Плохие гены виновники болезни Паркинсона

Категория: Исследования

Плохие гены виновники болезни Паркинсона

Командой учёных из нескольких стран, в исследованиях проводившихся в клинике Майо в штате Флорида, были обнаружены генетические вариации снижающие риск заболевания болезнью Паркинсона почти на 20%. Учёные также определили, что наличие в организме человека некоторых вариантов гена LRRK2 является двойным риском болезни Паркинсона среди белых людей европейского происхождения и у азиатов. Для проводимых исследований делался генетический анализ крови у более чем 8600 пациентов с болезнью Паркинсона в 15 странах и на пяти континентах.

Как считает руководитель данных исследований - Owen Ross, до сих пор имеющаяся теория о том что болезнь Паркинсона имеет случайное происхождение, на наших глазах начинает меняться. Наши исследования, одни из крупнейших на сегодняшний день в изучении генетики болезни Паркинсона, показывают, что мутации одного гена LRRK2 имеют передаваемый по наследству характер, что изменяет восприимчивость к болезни Паркинсона у различных групп населения. Эти и будущие генетические исследования в конечном счете могут помочь выявить лиц с высоким риском болезни Паркинсона и возможно, приведут к новым методам лечения, считает Owen Ross.

Хотя эти исследования и не могут непосредственно в настоящее время улучшить лечение болезни Паркинсона, понимание того, как различные генетические мутации в одном гене приводят к увеличению или снижению риска для болезни Паркинсона, могут пролить свет на разработку методов лечения этой болезни. По оценкам экспертов, до 2 процентов людей старше 65 лет подвержены заболеванию болезнью Паркинсона.




При перепечатке данной статьи или ее цитировании ссылка на первоисточник обязательна.